邻基参与效应实现γ-氟化胺手性分子构建
立体选择性氟烷基中，二氟甲基（CF2H）立体引入尤为引人关注。近日，中国药科大学刘庆贺团队、中国科学院上海有机化学研究所胡金波/薛小松团队通过运用邻基参与效应实现了手性γ-氟化胺分子的选择性构建。
蛋白酶抑制剂
这个城市年轻人的「高 HIV 耐药率」将「限制」未来的治疗选择
一项伦敦研究得出结论，那些自出生起就携带艾滋病毒的年轻人，对于能够克服药物耐药性和服药依从性挑战的创新长效治疗方案，存在显著未被满足的需求。研究人员表示，这些人应成为长效治疗临床试验和实施研究中的优先群体。